Ваше мнение

102 218 подписчиков

Свежие комментарии

  • Артем Луспарян
    Сейчас присутствует реальная угроза нашей цивилизации . Причём угроза уничтожения . Не уже ли кто то ещё не понимает ...«Современное иску...
  • Валерий Шубин
    МВФ ДИКТУЕТ СВОИ ЗАКОНЫ ДЛЯ АДМИНИСТРАЦИИ РОССИИ, ЗНАЧИТ ДЕГРАДАЦИЯ И ДЕБИЛИЗМ ВНЕДРЯЮТСЯ В ПОВСЕДНЕВНУЮ ЖИЗНЬ НЕ СМО...«Массовое нарушен...
  • Галина Самошина
    Мне здесь нравятся комментарии.Люди созидали, строили. Главным был в СССР труженик, духовно богатый человек, который...Я не знаю и не по...

Хирург-онколог рассказал, почему нет эффективной вакцины от рака

Хирург-онколог рассказал, почему нет эффективной вакцины от рака

Валерий Матыцин/ТАСС

На раковых клетках нет специфического антигена, на который можно было бы направить действие лекарства.

Об этом в эфире радиостанции «Говорит Москва» сообщил доктор медицинских наук, доцент, зав. онкохирургическим отделением опухолей кожи и мягких тканей московского клинического научного центра им. Логинова Константин Титов. По его словам, эффективность вакцин от рака не превышает 5%, а в онкологии всё, что меньше 10%, считается неэффективным.

«Вакцина от рака неэффективна. Потому что нет специфического антигена, который бы отличался от нормальных клеток. Вот если бы такой антиген на клетках рака был бы, который бы отличался принципиально от нормальных, тогда вакцины бы работали. Вакцины исследовали, был бум на вакцины от рака. Их применяли при четвёртой стадии различных онкологических заболеваний, но они не показали никакого эффекта. Поэтому они не рекомендуются, ни в одной рекомендации лечения рака вы вакцину не найдёте».

В конце июня Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН и центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» провели доклинические испытания на животных вакцины от онкологических заболеваний. Препарат произведён на основе вакцины от оспы и показал свою эффективность против нескольких видов рака.

После завершения этапа доклинических испытаний учёные намерены получить разрешение на первую стадию клинических испытаний с участием людей. Разрешение должно выдать министерство здравоохранения. Если все этапы испытаний будут успешными, регистрация, массовое производство и применение препарата могут начаться уже в 2022 году.

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх